作者：瑞訊財務???來源：瑞訊財務???發布時間：2022-05-11 09:48:56

【廣州代辦二類醫療器械注冊(二類醫療器械經營備案代辦公司)】因為現在很多消毒以及防細菌的醫療用品都很熱銷，特別是口罩，基本上都是靠預約才能搶到，很多創業者就看上了這塊的市場，想銷售口罩以及一些醫療器械用品，那么在廣州，如果要銷售這些的話，需要進行二類醫療器械備案，只有備案通過了，才能合法銷售這些醫療用品。

在廣州辦理二類醫療器械備案需要以下的資料：

1、一張公司的營業執照

2、法人身份證

3、公司地址資料

4、公司公章

5、質量管理人員身份證明、學歷證明以及經營地址位置圖。

有很多創業者沒有辦理營業執照就找我們辦理廣州二類醫療器械備案，這個是不可以辦到的，辦理這個的前提條件是你要有注冊營業執照，如果沒有，也可以聯系我司注冊一個公司的營業執照。

二類醫療器械經營許可證辦理流程和條件？

1、申報注冊的產品已經列入《總局關于發布醫療器械分類目錄的公告》（2017年第104號）的附件《醫療器械分類目錄》，且管理類別為第二類。（注：對新研制的尚未列入分類目錄的醫療器械，申請人可以直接向國家食品藥品監督管理總局申請第三類醫療器械產品注冊，也可以依據分類規則判斷產品類別并向國家食品藥品監督管理總局申請類別確認后，申請產品注冊或者辦理產品備案。）

2、申請人應當是在廣東省轄區范圍依法進行登記的企業（醫療器械注冊人制度試點申請人要求另行規定）。

3、申請人建立與產品研制、生產有關的質量管理體系，并保持有效運行。申請注冊時樣品不得委托其他企業生產，按照創新醫療器械特別審批程序審批的或符合醫療器械注冊人制度試點要求的產品除外。

4、辦理醫療器械注冊事務的人員應當具有相應的專業知識，熟悉醫療器械注冊或者備案管理的法律、法規、規章和技術要求，如：《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械注冊管理辦法》、《醫療器械分類規則》、《關于進一步做好醫療器械產品分類界定工作的通知》、《關于發布醫療器械產品技術要求編寫指導原則的通告》、《醫療器械臨床試驗規定》、《醫療器械臨床評價技術指導原則》、《醫療器械說明書和標簽管理規定》、食品藥品監管總局關于實施《醫療器械注冊管理辦法》和《體外診斷試劑注冊管理辦法》有關事項的通知、《關于公布醫療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》等。

5、申請人申請注冊，應當遵循醫療器械安全有效基本要求，保證研制過程規范，所有數據真實、完整和可溯源。

6、申請注冊的資料應當使用中文。根據外文資料翻譯的，應當同時提供原文。引用未公開發表的文獻資料時，應當提供資料所有者許可使用的證明文件。申請人對資料的真實性負責。